William Moerner

William Esco Moerner
Ilustracja
William E. Moerner, 2013
Data i miejsce urodzenia24 czerwca 1953
Pleasanton
Zawód, zajęciefizyk i chemik
Odznaczenia
Nagroda Wolfa

William Esco Moerner (ur. 24 czerwca 1953 w Pleasanton) – amerykański fizyk i chemik, laureat Nagrody Nobla w dziedzinie chemii za rok 2014.

Życiorys

Studiował na Uniwersytecie Waszyngtońskim w St. Louis, uzyskał tam stopnie B.Sc w dziedzinie fizyki i elektrotechniki, a także A.B. w dziedzinie matematyki. Edukację kontynuował na Cornell University, gdzie uzyskał stopień magistra w 1978, a doktora w 1982 roku.

Jest profesorem na Stanford University, gdzie zajmuje się spektroskopią pozwalającą na obserwację pojedynczych molekuł.

Porównanie obrazu jądra komórki z mikroskopu fluorescencyjnego zwykłego (po lewej) i wysokiej rozdzielczości (po prawej)

W 2008 roku otrzymał Nagrodę Wolfa w dziedzinie chemii. W 2014 r. został wraz z Erikiem Betzigiem i Stefanem Hellem wyróżniony Nagrodą Nobla z chemii za rozwój mikroskopii fluorescencyjnej wysokiej rozdzielczości[1].

Przypisy

  1. William E. Moerner - Facts (ang.). Nobelprize.org, 2014-10-08. [dostęp 2014-10-08].

Media użyte na tej stronie

WE Moerner.jpg
Autor: Kevin Lowder, Licencja: CC BY-SA 3.0
photograph of Professor W.E. Moerner of Stanford University, taken at an awards dinner at Washington University in Saint Louis on April 18, 2013.
GFP Superresolution Christoph Cremer.JPG
Autor: Andy Nestl, Licencja: CC BY-SA 3.0

GFP superresolution, optical nanoscopy ( Christoph Cremer, emeritus at Heidelberg university [1])

View of a nucleus of a bone cancer cell: using normal high resolution fluorescence microscopy, it is not possible to distinguish details of its structure (image on the left). Using the two Color Localization Microscopy 2CLM (image on the right) it is possible to localize 70,000 histone molecules (red: RFP-H2A) and 50,000 chromatin remodeling proteins (green: GPF-Snf2H) in a field of view of 470 µm2 with an optical depth of 600 nm. Common fluorescence markers were used.

2CLM is the only optical nanoscopy method that allows position based co-localization of single molecules at high density in a wide field of view using conventional fluorescent proteins such as GFP, YFP, RFP, or other conventional fluorochromes.

Due to its high optical single molecule resolution, 2CLM allows significantly more precise analyses of potential protein interactions than FRET-(Fluorescence Resonance Energy Transfer) technology, which is at present the preferred method for such investigations. This is of particular significance in studies of biomolecular machines (BMMs) within cells: Single BMMS can be analysed, including the number of molecules of a given type; distances between proteins in these BMMs often are substantially greater than those that can be analyzed by FRET (restricted to a maximum distance of only a few nm).

Possible to use conventional, well established and inexpensive fluorescent dyes, from the GFP group, and its dye variants, to the well-known Alexa and fluorescein dyes. Fundamental to SPDMphymod are blinking phenomena (flashes of fluorescence), induced by reversible bleaches (metastable dark states). Individual molecules of the same spectral emission color can be detected.

Publikation: Manuel Gunkel, Fabian Erdel, Karsten Rippe, Paul Lemmer, Rainer Kaufmann, Christoph Hörmann, Roman Amberger and Christoph Cremer: Dual color localization microscopy of cellular nanostructures. In: Biotechnology Journal, 2009, 4, 927-938. ISSN 1860-6768