Agenezja kości krzyżowej

Typ IV agenezji kości krzyżowej według Renshawa^[1].

Typ I agenezji kości krzyżowej, agenezja prawostronna.

Agenezja kości krzyżowej (hipoplazja kości krzyżowej, ang. sacral agenesis) – grupa wad wrodzonych dystalnego (ogonowego) odcinka kręgosłupa, przede wszystkim kości krzyżowej. Zaburzenie jest wyrazem zadziałania nieznanego czynnika (czynników) między 3. a 7. tygodniem życia płodowego. Wada może mieć różne nasilenie, według klasyfikacji Renshawa wyróżnia się cztery typy:

• I - całkowita lub częściowa jednostronna agenezja kości krzyżowej
• II - częściowa agenezja kości krzyżowej, stałe połączenie stawowe między kością biodrową a hipoplastycznym lub normalnym ostatnim kręgiem krzyżowym
• III - całkowita agenezja kości krzyżowej, agenezja zmiennego odcinka kręgosłupa lędźwiowego, kości biodrowe łączą się z ostatnim kręgiem lędźwiowym
• IV - najcięższy, całkowita agenezja kości krzyżowej, agenezja odcinka lędźwiowego kręgosłupa.

Wada może być izolowana lub stanowić część zespołów wad, np. zespołu Currarino lub zespołu regresji kaudalnej.

Przypisy

Bibliografia

• Renshaw TS. Sacral agenesis. „J Bone Joint Surg Am”. 60. 3, s. 373-83, 1978. PMID: 649642. 

Linki zewnętrzne

• Heron Werner, Pedro Daltro, Dorothy Bulas: Sacral agenesis. TheFetus.net.