Aminoreks
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C9H10N2O | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa | 162,19 g/mol | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | 2207-50-3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem | 16630 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| DrugBank | DB01490 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Legalność w Polsce | substancja psychotropowa grupy IV-P | |||||||||||||||||||||||||||||||||
Aminoreks – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek z grupy stymulantów. Jest objęty Konwencją o substancjach psychotropowych z 1971 roku (wykaz IV)[4]. W Polsce jest w grupie IV-P Ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii[5].
Można go otrzymać w reakcji 2-amino-1-fenyloetanolu z bromocyjanem. Powstała hydroksycyjanoamina spontanicznie cyklizuje. Po przerobie produkt wytrąca się w postaci białego krystalicznego osadu[6]:
Przypisy
- ↑ Aminorex, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB01490 (ang.).
- ↑ Aminorex, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2015-03-30] (ang.).
- ↑ Aminoreks (nr A170) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski. [dostęp 2015-03-30]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
- ↑ List of Psychotropic Substances under International Control (Green List), wyd. 24, International Narcotics Control Board, 2010 [zarchiwizowane z adresu 2020-05-10] (ang.).
- ↑ Obwieszczenie Marszałka Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej z dnia 10 stycznia 2012 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii. [dostęp 2015-03-30].
- ↑ Poos, George I., Carson, John R., Rosenau, Janet D., Roszkowski, Adolph P. i inni. 2-amino-5-Aryl-2-oxazolines. Potent New Anorectic Agents. „Journal of Medicinal Chemistry”. 6 (3), s. 266–272, 1963. DOI: 10.1021/jm00339a011. PMID: 14185981.
Media użyte na tej stronie
GHS-pictogram-acid.svg
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for corrosive substances
Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for corrosive substances
NFPA 704.svg
The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.
The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.
Aminorex rxn mech.png
Reaction mechanism for the formation of aminorex from 2-amino-1-phenylethanol and cyanogen bromide. Poos, GI et al. J. Med. Chem 1963, 6(3), p266-272.
Reaction mechanism for the formation of aminorex from 2-amino-1-phenylethanol and cyanogen bromide. Poos, GI et al. J. Med. Chem 1963, 6(3), p266-272.