Czerwień metylowa

Czerwień metylowa
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczkiNiepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Niepodpisana grafika związku chemicznego; prawdopodobnie struktura chemiczna bądź trójwymiarowy model cząsteczki
Ogólne informacje
Wzór sumarycznyC15H15N3O2
Inne wzory(CH3)2NC6H4N=NC6H4COOH
Masa molowa269,30 g/mol
Wyglądciemnoczerwony proszek lub fioletowe kryształy[1]
Identyfikacja
Numer CAS493-52-7
845-10-3 (sól sodowa)
PubChem10303
Podobne związki
Podobne związkioranż metylowy
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Czerwień metylowa (DABCYL, z ang. 2-(N,N-Dimethyl-4-aminophenyl)azobenzenecarboxylic acid[6]) – organiczny związek chemiczny, barwnik azowy stosowany najczęściej jako chemiczny wskaźnik pH. W temperaturze pokojowej jest to ciemnoczerwone, krystaliczne ciało stałe.

Czerwień metylowa[2]
pH < 4,8pH > 6,0

Zmienia barwę od ciemnoczerwonej do jasnożółtej w zakresie pH od 4,8 do 6,0. Czerwień metylowa, podobnie jak oranż metylowy jest stosowana w alkacymetrii. Oprócz tego stosuje się ją w mikrobiologii do detekcji zmiany pH zachodzącej w czasie fermentacji glukozy.

Zobacz też

Przypisy

  1. a b c Farmakopea Polska X, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2014, s. 4276, ISBN 978-83-63724-47-4.
  2. a b A.K. Covington: Acid-base indicators. W: CRC Handbook of Chemistry and Physics. Wyd. 88. Boca Raton: CRC Press, 2008, s. 8-15–8-17.
  3. a b c d Czerwień metylowa (ang.). The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-07-17].[niewiarygodne źródło?]
  4. O-Methyl red, [w:] ChemIDplus [online], United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-17] (ang.).
  5. Czerwień metylowa (nr 32654) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski.
  6. Gunnlaugsson, Thorfinnur, Kelly, John M., Nieuwenhuyzen, Mark, O’Brien, Aoife M.K. Synthesis and characterisation of novel 3'-O- and 5'-O-modified azobenzene-thymidine phosphoramidites and their oligonucleotide conjugates as colorimeter DNA probes and FRET quenchers. „Tetrahedron Letters”. 44 (47), s. 8571–8575, 2003. DOI: 10.1016/j.tetlet.2003.09.115. 

Media użyte na tej stronie

NFPA 704.svg
The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.
Methyl-red-from-xtal-3D-balls.png

Ball-and-stick model of the methyl red molecule, as found in the crystal structure.

X-ray crystallographic data from D. Moreiras, J. Solans, X. Solans, C. Miravitlles, G. Germain, J. P. Declercq. Cryst. Struct. Comm. 9 (1980), 921-924.

Model constructed in CrystalMaker 8.1.

Image generated in Accelrys DS Visualizer.
Methyl red.svg
  • Methyl red; C.I. (CI) Acid Red 2 (en)
  • Methylrot (de)
Methyl red sample.jpg
Autor: Adam Rędzikowski, Licencja: CC BY-SA 4.0
Próbka wskaźnika - czerwieni metylowej.