Eltrombopag

Eltrombopag
Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) kwas 3-[(5E)-5-{[2-(3,4-dimetylofenylo)-5-metylo-3-okso-1H-pirazol-4-ilo]hydrazynylideno}-6-oksocykloheksa-1,3-dien-1-ylo]benzoesowy
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C25H22N4O4
Masa molowa	442,47 g/mol
Wygląd	pomarańczowe ciało stałe[1]
Identyfikacja
Numer CAS	496775-61-2
PubChem	9846180
DrugBank	DB06210
SMILES CC1=C(C=C(C=C1)N2C(=O)C(=C(N2)C)NN=C3C=CC=C(C3=O)C4=CC(=CC=C4)C(=O)O)C
Właściwości Rozpuszczalność w wodzie poniżej 0,001 mg/ml[1] w innych rozpuszczalnikach rozpuszczalny w THF, w metanolu: 1,9 mg/ml[1]
Niebezpieczeństwa Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji według kryteriów GHS są niedostępne.
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	B02BX05

Eltrombopag – organiczny związek chemiczny, lek będący niebiałkowym agonistą receptora trombopoetyny, wykazującym swoje działanie poprzez działanie agonistyczne wobec receptora c-mpl (TpoR), będącego fizjologicznym punktem uchwytu trombopoetyny. Lek został dopuszczony w USA decyzją FDA 20 listopada 2008 roku do stosowania w immunologicznej plamicy małopłytkowej. Na rynku amerykańskim jest zarejestrowany pod nazwą Promacta, natomiast na rynku europejskim występuje pod nazwą Revolade. Lek wykazuje skuteczne działanie u około 80% chorych^[2]. Znajduje też zastosowanie w leczeniu małopłytkowości w przebiegu marskości wątroby związanej z zakażeniem HCV^[3].

Przypisy