Idiopatyczne śródmiąższowe zapalenia płuc

Idiopatyczne śródmiąższowe zapalenia płuc (ang. idiopathic interstitial pneumonia, IIP) – grupa siedmiu schorzeń tkanki śródmiąższowej płuc o nieznanej lub niedokładnie określonej etiologii, różniących się przebiegiem choroby, obrazem w badaniach rentgenowskich płuc i w badaniach histopatologicznych.

Do idiopatycznych śródmiąższowych zapaleń płuc zalicza się:

• idiopatyczne włóknienie płuc
• niespecyficzne śródmiąższowe zapalenie płuc
• kryptogenne organizujące się zapalenie płuc
• zespół Hammana-Richa (ostre śródmiąższowe zapalenie płuc)
• śródmiąższowa choroba płuc z zapaleniem oskrzelików oddechowych
• złuszczające śródmiąższowe zapalenie płuc
• limfocytowe śródmiąższowe zapalenie płuc

W diagnostyce tej grupy chorób wykorzystuje się:

• płukanie oskrzelowo-płucne (BAL)
• badanie RTG klatki piersiowej
• tomografię komputerową wysokiej rozdzielczości (HRCT)
• badania czynnościowe układu oddechowego (np. spirometria, pletyzmografia, ocena zdolności dyfuzyjnej gazów w płucach)
• badania histopatologiczne

Bibliografia

• Rowińska-Zakrzewska Ewa, Bestry Iwona: Choroby śródmiąższowe płuc. W: Andrzej Szczeklik: Choroby wewnętrzne : podręcznik multimedialny oparty na zasadach EBM, [T. 1]. Cz. II: Choroby układu oddechowego. Kraków: Medycyna Praktyczna, 2005, s. 571. ISBN 83-7430-031-0.
• American Thoracic Society/European Respiratory Society International Multidisciplinary Consensus Classification of the Idiopathic Interstitial Pneumonias. „Am. J. Respir. Crit. Care Med”. 165 (2), s. 277-304, 2002 Jan 15 (ang.).