Izopropylofenidat
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny | C16H23NO2 | ||||||||
| Masa molowa | 261,37 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | 93148-46-0 | ||||||||
| PubChem | 68314762 | ||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||
| Legalność w Polsce | substancja niesklasyfikowana | ||||||||
Izopropylofenidat – organiczny związek chemiczny, pochodna piperydyny i analog metylofenidatu, stymulant. Efekty działania są bardzo zbliżone do metylofenidatu, przy czym izopropylofenidat wykazuje dłuższe działanie i oddziałuje w większym stopniu jako inhibitor wychwytu zwrotnego dopaminy, a w mniejszym noradrenaliny[1][2]. W kwietniu 2015 roku został tymczasowo zakazany w Wielkiej Brytanii jako niezbadany środek psychoaktywny[3].
Przypisy
- ↑ John S. Markowitz, Kennerly S. Patrick, Haojie Zhu, Isopropylphenidate for Treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and Fatigue-Related Disorders and Conditions, Patent US 20120245201 A1, 2012.
- ↑ J.S. Markowitz, H.J. Zhu, K.S. Patrick, Isopropylphenidate: an ester homolog of methylphenidate with sustained and selective dopaminergic activity and reduced drug interaction liability, „Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology”, 23 (10), 2013, s. 648–654, DOI: 10.1089/cap.2013.0074, PMID: 24261661.
- ↑ Methylphenidate-based NPS: A review of the evidence of use and harm, Advisory Council on the Misuse of Drugs, 31 marca 2015.
Media użyte na tej stronie
Isopropylphenidate structure.png
Structure of isopropylphenidate
Structure of isopropylphenidate