Kwas fenylopirogronowy
| |||||||||||||
tautomeria kwasu fenylopirogronowego | |||||||||||||
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny | C9H8O3 | ||||||||||||
Inne wzory | C6H5CH2COCOOH C6H5–CH2-CO–COOH | ||||||||||||
Masa molowa | 164,16 g/mol | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | 156-06-9 | ||||||||||||
PubChem | 997 | ||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Podobne związki | |||||||||||||
Podobne związki | kwas fenylooctowy kwas pirogronowy kwas fenyloglikolowy | ||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) |
Kwas fenylopirogronowy (fenyloketon) – organiczny związek chemiczny z grupy α-ketokwasów karboksylowych, fenylowa pochodna kwasu pirogronowego. Jest metabolitem fenyloalaniny i występuje w podwyższonym stężeniu u chorych na fenyloketonurię.
Można go otrzymać z chlorku benzylu, tlenku węgla i wody w reakcji katalizowanej oktakarbonylkiem dikobaltu (Co2(CO)8) wobec wodorotlenku wapnia[2]:
Przypisy
- ↑ Kwas fenylopirogronowy (nr 286958) w katalogu produktów Sigma-Aldrich (Merck KGaA). [dostęp 2014-01-15].
- ↑ Landis, Clark R., Khowaja, Hayat: Process for the preparation of phenylpyruvic acid from benzyl chloride (ang.). United States Patent 4948920, 1990. [dostęp 2010-10-18].
Media użyte na tej stronie
phenylpyruvic acid
Tautomerism of Phenylpyruvic acid
Synthesis of Phenylpyruvic acid