Metoksyfenamina
| |||||||||||||||||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||
Wzór sumaryczny | C11H17NO | ||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa | 179,26 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||
Wygląd | ciecz | ||||||||||||||||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 93-30-1 | ||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 4117 | ||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB13624 | ||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||
ATC | R03DC04 | ||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||
|
Metoksyfenamina (łac. methoxyphenaminum) – wielofunkcyjny organiczny związek chemiczny, pochodna amfetaminy, o działaniu sympatykomimetycznym, działający nieselektywnie na receptory adrenergiczne β, stosowany w przeszłości jako lek rozszerzający oskrzela i przeciwalergiczny[4][5].
Metoksyfenamina została po raz pierwszy zsyntetyzowana w 1940 roku w laboratoriach firmy Upjohn przez zespół pod kierunkiem E.H. Woodruffa[6].
Obecnie znajduje się na liście leków zakazanych Światowej Agencji Antydopingowej (WADA)[5].
Przypisy
- ↑ Methoxyphenamine, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 4117 [dostęp 2020-11-17] (ang.).
- ↑ Safety Data Sheet. Methoxyphenamine hydrochloride, Santa Cruz Biotechnology, 29 maja 2020, SC-235624 [dostęp 2020-11-17] (ang.).
- ↑ S.D. Roy i inni, Metabolism of methoxyphenamine in extensive and poor metabolizers of debrisoquin, „Clinical Pharmacology and Therapeutics”, 38 (2), 1985, s. 128–133, DOI: 10.1038/clpt.1985.148, PMID: 4017414 (ang.).
- ↑ Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis. Für Apotheker, Arzneimittelhersteller, Ärzte und Medizinalbeamte: Wirkstoffgruppen II Chemikalien und Drogen (A–AL), Paul Heinz List (red.), Ludwig Hörhammer (red.), Berlin–Heidelberg: Springer, 1969, DOI: 10.1007/978-3-662-25655-8, ISBN 978-0-387-04511-5 (niem.).
- ↑ a b Mario Thevis i inni, Doping control analysis of methoxyphenamine using liquid chromatography-tandem mass spectrometry, „European Journal of Mass Spectrometry”, 14 (3), 2008, s. 145–152, DOI: 10.1255/ejms.926, PMID: 18708694 (ang.).
- ↑ E.H. Woodruff , John P. Lambooy , William E. Burt , Physiologically Active Amines. III. Secondary and Tertiary β-Phenylpropylamines and β-Phenylisopropylamines, „Journal of the American Chemical Society”, 62 (4), 1940, s. 922–924, DOI: 10.1021/ja01861a060 (ang.).c?
Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.
Media użyte na tej stronie
The "fire diamond" as defined by NFPA 704. It is a blank template, so as to facilitate populating it using CSS.
The Star of Life, medical symbol used on some ambulances.
Star of Life was designed/created by a National Highway Traffic Safety Administration (US Gov) employee and is thus in the public domain.Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS) pictogram for hazardous substances
Skeletal formula of methoxyphenamine. Created using ACD/ChemSketch 10.0, Inkscape, and vim.