Ropiwakaina

Ten artykuł od 2009-12 wymaga zweryfikowania podanych informacji. Należy podać wiarygodne źródła, najlepiej w formie przypisów bibliograficznych. Część lub nawet wszystkie informacje w artykule mogą być nieprawdziwe. Jako pozbawione źródeł mogą zostać zakwestionowane i usunięte. Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu. Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

Ropiwakaina

Nazewnictwo Nomenklatura systematyczna (IUPAC) (S)-N-(2,6-dimetylofenylo)-1-propylopiperydyno-2-karboksyamid
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C17H26N2O
Masa molowa	274,40 g/mol
Identyfikacja
Numer CAS	84057-95-4 (wolna zasada); 98717-15-8 (chlorowodorek); 132112-35-7 (hydrat chlorowodorku)
PubChem	71273
DrugBank	DB00296
SMILES CCCN1CCCCC1C(=O)NC2=C(C=CC=C2C)C
Właściwości Zasadowość (pKb) pKHB+ 8,1
Niebezpieczeństwa Karta charakterystyki: dane zewnętrzne Europejskie oznakowanie substancji oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne Na podstawie podanego źródła Szkodliwy (Xn) Zwroty R R20/22, R36/38, R52/53 Zwroty S S22, S36/37, S61 Numer RTECS TM3507425 Dawka śmiertelna LD50 (pozajelitowo; szczur): 56 mg/kg.
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC	N01BB09
Farmakokinetyka Biodostępność 87%–98% (zewnątrzoponowo) Okres półtrwania 1,6–6 h (w zależności od drogi podania) Metabolizm wątroba Wydalanie nerki 86%

Ropiwakaina – środek znieczulenia miejscowego o długim działaniu, słabo rozpuszczalny w tłuszczach.

Działanie

Zwiększa potencjał progowy błon komórkowych komórek nerwowych i w ten sposób blokuje przewodzenie potencjału czynnościowego.

Wskazania

Blokady nerwów obwodowych i blokady zewnątrzoponowe (w pojedynczych wstrzyknięciach lub we wlewie ciągłym) w celu wywołania znieczulenia do zabiegów operacyjnych chirurgicznych i ginekologicznych (w tym wykonania cięcia cesarskiego) oraz w celu zwalczanie ostrego bólu.

Działania niepożądane

Występują bardzo rzadko, o ile nie dojdzie do przedawkowanie lub niezamierzonego podania do naczynia krwionośnego. Najczęściej związane są z występującymi podczas blokady zmianami i ze stanem ogólnym pacjenta. Należą do nich: obniżenie ciśnienia tętniczego, nudności, bradykardia, wymioty, parastezje, zwiększenie ciepłoty ciała, ból głowy, zatrzymanie moczu, stany lękowe.

Preparaty

• Naropin, Ropimol – roztwory do wstrzykiwań lub infuzji (2 mg/ml), roztwory do wstrzykiwań (7,5 mg/ml; 10 mg/ml)